马来西亚对医疗产品的临床试验有着一套严格的监管程序，以确保其安全性和有效性。对于重组胶原蛋白产品的临床试验，通常需要提交一系列的过程性文件供审查，以确保试验的合规性和科学性。这些文件可能包括研究方案、伦理委员会批准文件、药物管理计划、受试者知情同意书、数据收集和分析计划等。审查过程旨在确保试验符合伦理标准、法规要求以及科学方法，以保障受试者的权益和试验结果的可靠性。