FDA对重组胶原蛋白产品审批可能会包括临床试验。具体是否需要临床试验取决于产品的特性和先前的研究。如果FDA认为需要进行临床试验以评估产品的安全性和有效性，那么申请人需要按照FDA的要求进行临床试验。临床试验包括申请临床试验许可、伦理委员会批准、启动试验、安全监测、试验数据记录和报告以及数据分析等步骤。

以上信息仅供参考，具体审批流程和要求可能因产品种类和FDA的具体政策而有所不同。建议在申请前仔细阅读FDA的相关法规和指导文件，并与FDA进行沟通和确认。