重组胶原蛋白申请印度注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这是因为在印度进行医疗器械注册时，监管机构需要确保产品的设计符合相关法规和标准，以确保产品的安全性、有效性和质量。

审查的内容可能包括但不限于以下几个方面：

1. 产品的设计是否符合印度的医疗器械法规和标准。

2. 产品的设计是否考虑到用户的安全性和易用性。

3. 产品的设计是否能够确保产品的性能和有效性。

此外，监管机构还可能对产品的生产工艺、质量控制等方面进行审查，以确保整个生产过程的合规性和产品的终质量。

因此，如果您计划将重组胶原蛋白产品申请印度注册，建议在提交注册申请前，确保产品的设计方案已经经过全面的评估和审查，并符合印度的相关法规和标准。这将有助于加快注册流程并提高注册成功率。