目标群体确定： 根据试验的研究目的和入选标准，明确招募的目标受试者群体，包括年龄、性别、健康状态、疾病状态等。

招募策略制定： 设计和制定招募策略，包括使用的宣传途径、招募材料（如广告、传单）、社交媒体和医疗合作等。

招募材料准备： 编写和设计招募材料，包括宣传文案、宣传海报、传单和信息页面，详细说明试验的目的、受益和参与条件。

宣传渠道选择： 选择合适的宣传渠道，例如医院、诊所、社区健康中心、社交媒体平台、医疗协会等，以扩大试验的曝光度。

甄选受试者： 根据预设的入选标准筛选符合条件的受试者，可能需要进行初步的电话筛选或在线答题。

面谈和评估： 安排符合条件的受试者进行面对面的初步评估，确认其符合试验的入选标准，包括身体健康状况和试验的合适性。

知情过程： 给予受试者详细解释试验的目的、过程、可能的风险和好处，其充分理解参与试验的意义和后果。

签署知情同意书： 受试者如同意参与试验，需签署正式的知情同意书，确认其自愿参与，并理解试验的所有相关信息。

伦理委员会批准： 提交试验方案和伦理申请，试验的招募和知情同意过程符合伦理标准和澳门的法规要求。

法律合规： 招募和知情同意过程符合澳门的法律和监管要求，保护受试者的权益和数据隐私。

定期监控招募进展： 定期审查和更新招募进展情况，试验的进度和目标能够按时完成。

调整招募策略： 根据实际招募情况和反馈调整招募策略和宣传方法，以提高招募效率和达到样本量要求。