在申请新加坡的药品或医疗器械注册时，包括水光针在内，通常不要求提供市场战略计划。新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）主要关注产品的临床数据、安全性和有效性、质量控制等技术性资料，以产品符合新加坡的法规和标准。

具体来说，HSA在审核注册申请时，会重点审查以下几个方面：

1. 企业资质：包括企业的营业执照、生产许可证等，以确认企业具备合法经营的资格和能力。

2. 产品技术文件：如产品说明书、技术规范和标准、生产工艺流程等，以评估产品的设计和制造是否符合行业标准和新加坡的法规要求。

3. 临床试验数据（如适用）：对于需要临床试验支持的产品，HSA会要求提供完整的临床试验报告，以评估产品的安全性和有效性。

4. 生物相容性测试报告：对于与人体接触的产品，如水光针，HSA会要求提供生物相容性测试报告，以产品在使用过程中不会对人体造成负面反应。

5. 质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、记录文件等，以证明企业有能力持续提供符合法规要求的产品。