试验方案提交：申请人需向越南卫生部（Ministry of Health, MoH）提交详细的临床试验方案（protocol），包括试验目的、设计、方法、样本量、统计分析计划、受试者选择标准等。

相关文件：除试验方案外，还需提交其他支持文件，如试剂的技术资料、预临床研究结果、伦理委员会（IRB）批准文件等。

伦理审查：临床试验方案必须首先通过伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）的审查，试验设计符合伦理标准，受试者的权益和安全得到保障。

知情同意书：试验方案中必须包括详细的知情同意书，受试者在参与试验前需签署此文件，他们了解试验的目的、程序、可能的风险和收益。

专家委员会评审：越南卫生部组织相关领域的专家委员会对提交的临床试验方案进行技术评审。专家评审的重点包括试验的科学性、合理性和可行性。

关键指标评估：

科学性：试验设计是否科学合理，能否有效回答研究问题。

方法学：试验方法是否符合GCP标准，数据收集和分析计划是否合理。

样本量：样本量计算是否合理，是否有足够的统计能力检测出预期效果。

风险评估：试剂的预期风险和收益是否平衡，是否有足够的安全措施保护受试者。

现场审查：如果需要，卫生部可能会对申请单位和临床试验场所进行现场检查，实际操作符合提交的文件和相关法规要求。

质量管理体系检查：评估申请单位的质量管理体系，其具备执行高质量临床试验的能力。

文件完整性：所有提交的文件和数据完整、准确、一致。

数据真实性：对提交的数据进行审核，其真实可靠，没有造假或错误。

综合评估：卫生部综合考虑伦理委员会和专家委员会的评审意见，以及现场检查结果，进行全面评估。

审批决定：根据综合评估结果，卫生部做出审批决定。可能的结果包括：

批准：试验方案被批准，可以开始临床试验。

有条件批准：需满足某些条件或做出某些修改后方可开始试验。

不批准：试验方案被拒绝，需重新设计和提交。

通知申请人：将审批结果正式通知申请人，提供详细的评审意见和建议。

备案：批准的临床试验方案需在卫生部备案，进入国家临床试验数据库，供监管和监督。

试验过程监督：在临床试验进行过程中，卫生部将进行持续的监督和检查，试验按照批准的方案和GCP标准进行。

负面事件报告：要求申请人及时报告试验过程中出现的任何负面事件（AEs）和严重负面事件（SAEs），并采取适当的措施应对。