在诊断试剂TGA（澳大利亚治疗商品管理局Therapeutic Goods Administration）生产中，变更控制和审核管理是非常重要的环节，直接关系到产品的质量和合规性。以下是如何进行变更控制和审核管理的详细步骤：

1. 制定明确的变更控制流程

2. 企业应制定一套明确的变更控制流程，包括变更的提出、评估、批准、实施和验证等环节。这卓著程应被所有相关人员所了解并遵守。

3. 明确变更类型

4. 诊断试剂的变更可能涉及原材料、生产工艺、设备、包装等多个方面。企业应明确哪些类型的变更需要纳入变更控制流程。

5. 变更提出

6. 任何对产品、生产工艺、设备、材料等方面的变更都应当由负责人员提出，并详细描述变更内容和理由。

7. 风险评估

8. 对提出的变更进行风险评估，分析变更可能对产品质量、安全性、效能以及合规性产生的影响。这一过程可能需要多部门协作，如质量管理、工程、研发等部门共同参与。

9. 变更批准

10. 基于变更评估的结果，由适当的管理层或委员会决定是否批准变更。批准过程应决策的合适性和合理性。

11. 变更实施

12. 一旦变更获得批准，应立即按照变更控制流程中的要求进行实施。实施过程中应准确记录和追踪变更过程。

13. 验证变更效果

14. 对实施的变更进行验证，确认变更是否达到预期的效果，并且不会对产品质量和合规性产生负面影响。验证过程可能包括一系列测试、检查或评估。

1. 内部审核

2. 定期进行内部审核，以质量管理体系的有效性和符合性。内部审核应覆盖所有与产品质量相关的环节，包括生产、质量控制、变更控制等。

3. 外部审核

4. TGA在审批过程中可能会对企业的生产和质量管理体系进行现场审核。企业应积极配合TGA的审核工作，提供必要的文件和记录，审核的顺利进行。

5. 记录和文档管理

6. 对变更控制流程中的所有步骤和决策进行详细记录，并妥善管理和存档相关文档。这些记录和文档应能够追溯和审查，以便在需要时进行查证。

7. 持续改进

8. 根据内部审核和外部审核的结果，以及日常生产过程中的反馈和观察，企业应不断对质量管理体系进行改进和优化，以提高产品质量和市场竞争力。

，诊断试剂TGA生产中的变更控制和审核管理是一个复杂而重要的过程，需要企业建立完善的流程和机制来产品质量和合规性。