国内对进口诊断试剂注册后的质量监管和审计流程主要包括以下几个方面：

监管：国家药品监督管理局（NMPA）负责进口诊断试剂的质量监督和管理工作。

年度报告：进口诊断试剂的注册人或代理人需要按规定提交年度报告，报告内容包括产品销售情况、质量控制情况、负面事件报告等。

飞行检查：监管不定期对生产和经营企业进行飞行检查，检查内容包括生产环境、生产过程、质量控制措施等。

定期检查：监管定期对进口诊断试剂的生产和经营企业进行现场检查，重点检查产品的质量管理体系、生产记录、检验记录等。

负面事件报告：进口诊断试剂的注册人或代理人需要建立完善的负面事件监测体系，及时收集和报告产品使用过程中出现的负面事件。

风险评估：监管对收集到的负面事件信息进行分析和评估，必要时采取风险控制措施，如要求企业进行产品召回、暂停销售等。

抽样检验：监管定期或不定期在市场上抽取进口诊断试剂样品进行检验，产品符合质量标准。

检验结果处理：如果发现不合格产品，监管会通知企业进行整改，并视情况对相关责任人进行处罚。

再认证检查：对于进口诊断试剂的生产企业，监管会定期进行质量体系再认证检查，企业持续符合质量管理体系的要求。

信息公开：监管会定期公开进口诊断试剂的质量监管信息，包括抽检结果、负面事件报告等。

投诉处理：设立投诉渠道，接受公众对进口诊断试剂质量问题的投诉和举报，及时处理和反馈。

企业培训：监管定期组织企业培训，宣传较新的法规政策和质量管理要求，提升企业的质量管理水平。

公众宣传：通过多种渠道向公众宣传进口诊断试剂的安全使用知识，提高公众的认知水平。

国内对进口诊断试剂的质量监管和审计流程旨在产品的安全、有效和质量稳定，从而保障公众健康。