在进口隐形眼镜的申请国内注册过程中，通常不需要提供电气安全性报告，因为隐形眼镜本身是一种非电气医疗器械，通常不涉及电力或电子组件。

1. 非电气隐形眼镜：

2. 标准要求: 传统隐形眼镜不依赖电力工作，因此不会涉及电气安全问题。注册过程中主要关注产品的材料安全性、生物相容性、光学性能等方面。

3. 无需电气安全报告: 对于不包含电气或电子组件的隐形眼镜，电气安全性报告不是必需的。

4. 智能隐形眼镜或带有电子组件的产品：

5. 电气安全性报告: 如果隐形眼镜具有内置电子组件（例如智能隐形眼镜），这些组件需要电力驱动，这时可能需要提供电气安全性报告。这包括所有电气组件符合相关的电气安全标准，如IEC 60601-1（医疗电气设备的基本安全和基本性能要求）。

6. 报告内容: 电气安全性报告将涵盖设备的电气安全性、电磁兼容性、以及任何潜在的电气故障和风险评估。

对于传统的非电气隐形眼镜，电气安全性报告不是必需的。只需产品符合有关材料、安全性和性能的其他相关标准。然而，如果隐形眼镜含有电子组件，电气安全性报告将是必要的，以保障产品的安全性和合规性。