测试标准: 根据中国药品监督管理局（NMPA）的要求，隐形眼镜需要符合相关的微生物限度测试标准。这些标准通常包括以下内容：

总细菌数: 隐形眼镜的总细菌数需在规定的限度范围内。

真菌数: 对于霉菌和酵母菌等真菌的数量也有明确的限制。

病原微生物: 不允许存在特定的致病菌（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、假单胞菌等）。

无菌要求: 对于一些特殊类型的隐形眼镜，如需要长时间接触眼睛的隐形眼镜，可能需要进行无菌性测试，产品在生产和包装过程中不含有任何活的微生物。

洁净环境: 生产隐形眼镜的环境必须达到洁净标准，包括空气、设备和生产线的清洁。生产环境的控制包括：

空气洁净度: 生产环境中的空气洁净度符合标准。

设备和工具的消毒: 生产过程中使用的设备和工具需要进行适当的消毒，以防止微生物污染。

包装材料: 使用符合标准的包装材料，包装过程中的微生物污染控制。

储存条件: 隐形眼镜在储存过程中需保持干燥、清洁，并符合规定的储存条件，以防止微生物的生长和繁殖。

质量控制: 制造商需建立并维护符合ISO 13485等国际质量管理体系标准的质量管理体系，以生产过程中所有微生物安全性控制措施的有效实施。

检测记录: 生产过程中需保留详细的微生物检测记录和质量控制数据，以备查验。

注册申请: 在申请进口注册时，需提供有关微生物安全性测试的报告和合规证明，以满足NMPA的要求。

审查和合规: NMPA可能会对隐形眼镜的微生物安全性进行审核，并要求制造商提供相关的测试结果和生产记录。