确定产品分类：首先，制造商需要确认CT机属于Ⅲ类医疗器械，这是较高风险类别，需要进行较严格的审批。

收集并准备资料：包括产品技术资料、生产工艺流程、质量管理体系文件（如ISO 13485认证证书）、临床试验数据（如适用）、产品标准符合性声明等。

选择代理商：如果制造商不是中国本土企业，需建议在中国的代理商负责提交注册申请。

注册检测申请：向国家药品监督管理局（NMPA）建议的医疗器械检测提交检测申请。检测会根据中国相关标准对CT机进行全面测试，涵盖安全性、电磁兼容性、性能等方面。

检测报告：检测完成测试后，会出具正式的检测报告，作为后续注册申请的重要部分。

临床试验申请：若需要临床试验，需向NMPA提交临床试验申请，并在获得批准后进行试验。试验必须在符合GCP（《医疗器械临床试验质量管理规范》）的医疗中进行。

开展临床试验：根据批准的试验方案进行试验，收集和分析试验数据，CT机在中国患者中的安全性和有效性。

临床试验报告：试验完成后，提交临床试验报告，包括数据分析、结论及相关附件。

在线申请：通过NMPA的医疗器械注册管理系统在线提交注册申请，上传所有准备好的文件和检测报告。

提交纸质文件：根据要求，可能需要将纸质版的文件（包括产品技术资料、质量管理体系文件、临床试验报告等）提交至NMPA。

缴纳注册费用：在提交申请时，需缴纳相应的注册费用。

资料审查：NMPA将对提交的资料进行详细审查，所有文件和数据的真实性和完整性。

技术审评：NMPA的技术审评中心会对产品的技术资料、检测报告、临床试验数据等进行审评，评估CT机的安全性和有效性。

现场审核：NMPA可能会对制造商的生产场地进行现场审核，评估其质量管理体系的运行情况，其符合ISO 13485等。

审核报告：审核完成后，NMPA将出具审核报告，指出任何不符合项并要求整改。

专家评审会议：对于特别复杂或新颖的CT机产品，NMPA可能组织专家评审会议，对产品的技术方案、临床数据进行更深入的评审。

反馈和整改：如果在评审过程中发现问题，NMPA可能要求制造商进行补充材料提交或技术整改。

审批决定：在完成所有审评和审核环节后，NMPA将做出审批决定。如果所有要求都满足，将批准注册申请。

领取注册证书：注册申请通过后，制造商或代理商可以领取NMPA颁发的医疗器械注册证书。该证书通常有效期为5年。

负面事件监测：获得注册证书后，CT机在市场销售和使用过程中必须遵循中国的医疗器械负面事件监测和报告要求。

再认证：注册证书有效期届满前，制造商需提前提交再认证申请，以产品在中国市场的持续合规性。

定期监督检查：NMPA可能对已经上市的CT机进行定期的监督检查，其持续符合注册时的技术要求和质量标准。

更新技术文件：如CT机有新的技术改进或更新，需要提交变更申请，并通过相应的审批流程。