《医疗器械监督管理条例》：这是国内审批进口义齿的基本法规，对医疗器械的分类管理、注册与备案、生产、经营、使用、监督管理以及法律责任等方面做出了全面规定。

产品分类：根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类，其中义齿可能属于第二类或第三类医疗器械，具体分类需根据产品的特性和用途确定。

注册与备案要求：

第二类医疗器械实行产品注册管理，进口第二类义齿需要向国务院药品监督管理部门提交注册申请，并获得《医疗器械注册证》。

第三类医疗器械也实行产品注册管理，但监管更为严格，同样需要向国务院药品监督管理部门提交注册申请并获得注册证。

需要注意的是，进口义齿在获得注册证之前，不得在中国境内销售、使用。

质量标准：进口义齿需符合中国对医疗器械的质量标准和安全要求，包括产品的设计、材料、制造工艺、性能等方面。

中文说明书和标签：根据《医疗器械监督管理条例》的规定，进口医疗器械应当有中文说明书、中文标签。说明书、标签应当符合本条例规定以及相关强制性标准的要求，并在说明书中载明医疗器械的原产地以及境外医疗器械注册人、备案人建议的我国境内企业法人的名称、地址、联系方式。

报关手续：进口义齿需按照海关规定办理进口报关手续，提交必要的单证资料，如进口合同、发票、装箱单、提单等。

法定检验：进口义齿属于法定检验商品，需接受海关或相关监管部门的检验和检疫，以产品符合中国的质量标准和安全要求。

对于违反《医疗器械监督管理条例》及相关法规的行为，如未经注册擅自进口、销售、使用义齿等，将依法追究法律责任，包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业等处罚措施。