国内审批进口义齿需要提供一系列详尽的文件，以产品的合法性、安全性和有效性。以下是需要提供的主要文件清单：

1. 进口商资质：进口商需要提供营业执照副本、医疗器械经营许可证等，以证明其具备合法经营的资质。

2. 生产商资质：生产商的营业执照副本、生产许可证（如适用）、医疗器械注册证书（或相应的认证文件）等，以证明生产商的合法性和产品在其原产国的注册情况。

1. 医疗器械注册证书：产品在其原产国或地区的注册证书或认证文件，证明产品已在该地区获得合法注册或认证。

2. CE认证证书（如适用）：针对欧洲生产的义齿产品，可能需要提供CE认证证书，以证明产品符合欧洲市场的安全和性能要求。

1. 产品说明书：详细的产品说明书，包括产品名称、型号、用途、技术规格、性能指标、使用方法和注意事项等。

2. 技术文档：产品的技术文档，包括设计图纸、制造工艺、质量控制文件等，以证明产品的技术先进性和生产过程的合规性。

3. 产品检验报告：由具备资质的第三方检测出具的产品检验报告，证明产品符合相关标准和法规要求。

1. 质量管理体系文件：生产商的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书等，以证明其具备完善的质量管理体系。

2. 安全风险分析报告：按照相关法规和标准要求编制的安全风险分析报告，对产品可能存在的风险进行评估并提出相应的控制措施。

1. 发票：产品的购买发票或销售发票，以证明产品的购买费用和交易真实性。

2. 装箱单：详细的装箱单，列出产品的名称、型号、数量、规格等信息。

3. 运输文件：包括提单、运单等运输相关的文件，以证明产品的运输过程和物流信息。

1. 法人授权书及经办人身份证复印件：如进口商非生产商直接授权，需要提供生产商对进口商的授权书及经办人的身份证复印件。

2. 产品标签和包装说明：产品的中文标签和包装说明，符合我国相关法规和标准的要求。

3. 其他特殊文件：根据产品的特殊性和相关法规的要求，可能需要提供其他特定的文件或证明。

请注意，以上文件清单仅为一般性指导，实际审批过程中可能需要根据具体情况进行调整。因此，在准备申请资料时，建议与国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的进行充分沟通，以提交的资料完整、准确并符合相关法规和标准的要求。