申请资料准备：申请人（通常是境外制造商或其建议的中国境内代理）需要准备详尽的申请资料，包括产品技术规格、生产工艺流程、质量控制措施、生物相容性评估报告、临床试验数据（如适用）、质量管理体系文件、产品说明书和标签等。这一阶段的时间取决于申请人准备资料的效率和质量。

提交申请：申请人将准备好的申请资料提交给国家药品监督管理局（NMPA）或其建议的受理。

受理审查：受理对申请资料进行初步审查，确认资料的完整性和合规性。如果资料不齐全或不符合要求，将要求申请人补充或修改。这一阶段的时间通常较短，但具体时间取决于申请资料的完整性和受理的工作效率。

技术审评：一旦申请资料通过初步审查，将进入技术审评阶段。审评将对产品的技术性能、安全性、有效性和质量可控性进行全面评估。这包括对产品技术规格、生产工艺流程、质量控制措施、临床试验数据等的深入审查。此外，还可能进行现场检查以核实生产企业的实际生产能力和质量管理体系。

时间周期：技术审评阶段的时间周期相对较长，具体取决于产品的复杂性和审评的工作量。一般而言，二类医疗器械的注册周期约为6-8个月，而三类医疗器械的注册周期则可能长达12-18个月。进口义齿的具体审评时间可能因产品类别和风险级别而有所不同。

综合审评：审评在完成技术审评和现场检查（如需要）后，将综合评估结果并作出是否批准注册的决定。

颁发证书：如果产品通过审批，NMPA将颁发进口医疗器械注册证书或备案凭证，允许产品在中国境内销售和使用。

上市后监管：产品获得注册证书或备案凭证后，并不意味着审批过程的结束。NMPA还将对上市后的产品进行持续监管，以产品的质量和安全性符合国内相关法规和标准的要求。