进口家用血压计申请国内注册时，通常需要提供电磁兼容性报告。电磁兼容性（EMC）是医疗器械安全性的重要组成部分，它指的是设备在电磁环境中正常工作且不对该环境中的任何事物构成不能承受的电磁骚扰的能力。对于家用血压计这类医疗器械，由于其在使用过程中可能受到各种电磁干扰，或者自身可能产生电磁辐射对其他设备造成影响，因此电磁兼容性测试是必不可少的。

在申请国内注册时，提交电磁兼容性报告的目的是为了证明产品已经通过了相关的EMC测试，并符合中国市场的法规和标准要求。这有助于产品在使用过程中不会对患者的健康和安全造成潜在威胁，同时也不会对周围环境中的其他设备造成不必要的电磁干扰。

除了电磁兼容性报告外，进口家用血压计申请国内注册还需要提供一系列与产品相关的证明文件，如企业资质证明、产品注册相关文件、产品技术文件、安全性与兼容性测试报告（包括电气安全测试报告、生物相容性测试报告等）以及临床试验报告（如适用）等。这些文件共同构成了产品注册申请的完整资料包，用于证明产品的合规性、安全性和有效性。

需要注意的是，具体的注册要求可能会因不同的产品类别、注册和法规要求而有所差异。因此，在准备注册申请资料时，建议企业详细查阅中国相关监管部门的网站或咨询的医疗器械注册，以所提交的资料符合较新的法规和标准要求。