进口家用血糖仪申请国内注册需要提供电磁兼容性报告。这是因为电磁兼容性（EMC）是医疗器械产品安全性和有效性的重要方面之一。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关法规和标准，进口医疗器械在申请国内注册时，需要通过一系列的测试和评估，以其符合中国的法规和标准要求。

电磁兼容性报告是评估医疗器械产品电磁兼容性性能的重要文件之一。该报告通常由有资质的第三方检测出具，通过对产品进行电磁兼容性测试，验证产品在正常使用过程中是否会产生超出规定限值的电磁辐射，以及产品是否具备足够的抗电磁干扰能力。这对于保障医疗器械产品的安全使用、减少电磁干扰对医疗设备的影响具有重要意义。

在进口家用血糖仪申请国内注册的过程中，申请人需要提交包括电磁兼容性报告在内的多项证明文件和资料。这些文件将用于评估产品的安全性和有效性，以及是否符合中国的法规和标准要求。因此，申请人应所提交的电磁兼容性报告真实、准确、完整，并符合NMPA的相关要求。

此外，除了电磁兼容性报告外，申请人还需要提供其他多项证明文件和资料，如企业资质证明、产品注册相关文件、产品技术文件、检测报告以及质量管理体系证明等。这些文件的准备和提交是进口家用血糖仪申请国内注册成功的关键。