泰国家用血糖仪申请国内（以中国为例）注册时，是否需要提供预防和纠正措施报告，这主要取决于中国医疗器械注册的具体要求和产品的实际情况。

一般来说，医疗器械注册过程中，申请人需要提交一系列的文件和资料，以证明产品的安全性、有效性和质量可控性。这些文件可能包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床试验报告（如适用）、生产记录、销售记录等。

在预防和纠正措施方面，虽然中国医疗器械注册法规没有明确要求所有产品都必须提交专门的预防和纠正措施报告，但申请人需要其产品具有完善的质量管理体系，能够及时发现、报告并纠正生产和使用过程中可能出现的问题。这通常体现在质量管理体系文件中，如质量手册、程序文件、作业指导书等，这些文件应包含预防和纠正措施的相关内容。

对于家用血糖仪这类医疗器械，由于其直接关系到患者的健康和安全，因此注册过程中可能会更加严格地审查其质量管理体系和风险控制措施。如果注册认为有必要，可能会要求申请人提供更为详细的预防和纠正措施报告，以进一步评估产品的安全性和质量可控性。

然而，需要注意的是，具体的注册要求可能会因产品特性、注册类别和注册的不同而有所差异。因此，在申请注册前，建议申请人仔细研究中国医疗器械注册的相关法规和要求，或咨询的医疗器械注册代理，以提交的申请资料完整、准确并符合法规要求。

，泰国家用血糖仪申请国内注册时是否需要提供预防和纠正措施报告，取决于具体的注册要求和产品实际情况。在准备注册资料时，申请人应充分考虑产品的特性和注册的要求，提交的资料能够充分证明产品的安全性和质量可控性。