泰国家用血糖仪申请国内注册时，确实会对产品的设计方案进行审查。这一审查是医疗器械注册过程中的重要环节，旨在产品的设计符合相关的法规、标准和安全性要求。

具体来说，审查产品设计方案可能涉及以下几个方面：

1. 技术要求和标准符合性：审查产品设计是否满足国内医疗器械相关的技术要求和标准，包括产品的性能指标、安全要求、生物相容性等。这些要求和标准通常由国家药品监督管理局或其他合适制定和发布。

2. 创新性和实用性：虽然创新性不是所有产品都必须具备的特点，但对于具有创新设计的血糖仪，审查会评估其创新性和实用性，以产品能够在实际使用中发挥良好的作用。

3. 安全性和有效性：审查产品设计是否充分考虑了患者和使用者的安全，以及产品在使用过程中是否能够达到预期的治疗效果。这包括对产品的结构、材料、制造工艺等方面的评估。

4. 与现有产品的差异性：如果市场上已经存在类似的产品，审查还会关注申请注册的血糖仪与现有产品之间的差异性和竞争优势。

在审查过程中，申请人需要提交详细的产品技术文件，包括产品设计方案、制造工艺流程、质量控制措施等。这些文件将作为审查评估产品设计方案的重要依据。

此外，根据国内医疗器械注册的相关法规，如果产品设计涉及到新的技术或材料，申请人可能还需要进行额外的安全性评估或临床试验，以证明产品的安全性和有效性。

，泰国家用血糖仪申请国内注册时，产品设计方案的审查是必不可少的一环。申请人需要充分准备相关的技术文件，并产品设计符合国内的法规、标准和安全性要求。