企业资质：申请人必须是具备合法经营资格的企业，需要提供有效的营业执照、税务登记证等相关证件。

进口商资质：如果是进口产品，进口商需要具备医疗器械经营许可证，证明其具备合法销售医疗器械的资质。

产品合规性：泰国家用血糖仪必须符合中国的医疗器械相关法规和标准，包括但不限于医疗器械监督管理条例、医疗器械注册管理办法等。

产品技术要求：产品需要满足中国的技术要求和安全标准，如测量准确性、稳定性、生物相容性等。

产品资料：需要提供完整的产品技术资料，包括产品说明书、技术规格、生产工艺流程、质量控制标准等。

质量管理体系认证：生产企业需要具备完善的质量管理体系，并通过ISO 13485等的质量管理体系认证。

质量控制：企业需要有严格的质量控制措施，产品的质量和安全性。

注册申请表：填写并提交完整的医疗器械注册申请表，包括产品基本信息、申请人信息等。

证明文件：提供泰国原产国的注册证书、生产企业认证文件等证明文件。

其他文件：根据具体要求，可能还需要提供产品检测报告、临床试验报告、风险评估报告、产品标签和包装样本等其他文件。

伦理合规性：如果产品在中国境内进行了临床试验，需要临床试验方案的科学性、合理性和伦理合规性。

注册代理人：如果使用注册代理人进行申请，需要提供注册代理人的详细信息和授权书。

费用支付：根据相关规定，需要支付与注册申请和审查相关的费用。