预咨询：与国内医疗器械注册或咨询进行初步沟通，了解注册所需的具体文件、资料清单及流程。

资料准备：根据咨询结果，收集并整理产品注册所需的全部技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据（如适用）等。

正式提交：将准备好的注册申请资料提交给国内医疗器械注册。

形式审查：注册对提交的申请资料进行初步的形式审查，确认资料是否齐全、格式是否符合要求。

技术评审：注册组织专家对申请资料进行技术评审，包括对产品技术性能、安全性、有效性及质量控制等方面的评估。

补正资料：如评审过程中发现资料不全或存在问题，注册会要求申请人补充或修改资料，并重新提交。

现场核查：对于需要现场核查的产品，注册会安排专家到生产现场进行实地检查，核实生产过程和质量控制体系。

整改与复核：如现场核查发现问题，申请人需按照要求进行整改，并提交整改报告供注册复核。

综合评估：注册基于技术评审、现场核查（如适用）及补正资料（如有）的结果，进行综合评估。

审批决定：根据评估结果，注册作出是否批准产品注册的决定。如产品符合相关法规和标准要求，将颁发医疗器械注册证书；如不符合要求，将通知申请人并说明原因。

证书发放：注册在作出批准决定后，将医疗器械注册证书及相关的销售许可发放给申请人。

市场准入：获得注册证书后，申请人即可在上合法销售和使用该泰国家用血糖仪。

以上时间线为大致估算，实际时间可能因产品类型、风险等级、资料准备情况、评审工作负荷等多种因素而有所不同。

申请人应密切关注注册过程中的各个环节和时间节点，按时提交相关资料和配合评审的工作。

在整个注册过程中，与注册或咨询的积极沟通和协作至关重要，有助于加快审批进程并提高成功率。