泰国家用血糖仪在国内进行临床试验时，其研究程序需要遵循一系列科学、严谨且合规的步骤，以试验结果的准确性和可靠性。以下是一个概括性的研究程序框架：

1. 研究目标与假设制定

2. 明确试验的主要目标，如评估血糖仪的准确性、可靠性、用户体验等。

3. 制定试验的主要假设，例如假设泰国家用血糖仪的测量结果与标准方法之间不存在显著差异。

4. 试验设计

5. 选择合适的试验设计类型，如随机对照试验、非劣效性试验等。

6. 确定分组方案，包括试验组和对照组的设定。

7. 患者入选和排除标准

8. 制定患者入选和排除标准，研究对象符合试验目的，如糖尿病患者或具有潜在血糖监测需求的个体。

9. 样本大小计算

10. 进行统计学分析，计算需要的样本大小，以试验有足够的统计功效。

11. 伦理审查

12. 提交试验计划进行伦理审查，试验设计符合伦理标准，保护受试者权益。

13. 监管批准

14. 获得相关监管的批准，试验符合国家和地区的法规和法律要求。

15. 物资准备

16. 准备泰国家用血糖仪及其配套试纸、校准品等物资，试验所需设备、试剂的质量稳定且符合标准。

1. 受试者招募

2. 制定招募计划，通过合适的渠道招募符合标准的患者，并取得他们的知情同意。

3. 基线数据收集

4. 在试验开始前，收集受试者的基线数据，如年龄、性别、糖尿病病程、血糖水平等。

5. 随机分组

6. 按照随机原则将受试者分为试验组和对照组。

7. 试验操作

8. 试验组使用泰国家用血糖仪进行血糖监测，对照组则使用标准方法或其他对照品进行监测。

9. 数据收集

10. 制定详细的数据收集计划，包括数据收集的时间点、方式、记录表格等。数据的准确性和完整性，采用电子化数据管理系统等现代技术手段进行数据管理。

11. 质量控制

12. 实施严格的质量控制措施，如定期对血糖仪进行校准、检查操作人员的技能水平等。

13. 负 面事件监测

14. 监测负 面事件和安全问题，及时采取相应措施进行处理。

1. 数据清洗与整理

2. 对收集到的原始数据进行清洗和整理，去除重复、异常或无效的数据。

3. 统计分析

4. 使用适当的统计方法对数据进行分析，比较试验组和对照组的血糖测量结果等关键指标。

5. 结果解释与讨论

6. 评估泰国家用血糖仪的准确性、可靠性等性能指标。根据统计分析结果解释试验结论，讨论其优势、局限性和临床应用价值。

7. 报告撰写

8. 撰写试验结果的或报告，详细描述试验设计、方法、结果和结论。

9. 同行评审与发布

10. 提交试验结果进行同行评审，接受其他人员的审查和建议。在合适的科学期刊或会议上发布试验结果，分享研究成果。

11. 后续跟踪

12. 对试验结束后的受试者进行一定时间的跟踪随访，评估泰国家用血糖仪的长期效果和安全性。

需要注意的是，以上研究程序仅为一个概括性的框架，具体步骤可能因试验目的、设计类型、患者群体等因素而有所不同。在实际操作中，应根据具体情况制定详细的研究方案并遵循相关法规和标准进行执行。