巴西家用血糖仪申请国内（假设为国内指的是中国）注册的时间线会受到多种因素的影响，包括产品特性、注册资料的准备情况、中国国家药品监督管理局（NMPA）的审评进度以及可能的补充资料要求等。以下是一个大致的时间线详细计划，但请注意，实际情况可能会有所不同：

1. 法规政策研究

2. 时间：1-2个月

3. 内容：全面了解中国关于医疗器械注册的法规和政策，特别是针对家用血糖仪的具体要求，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等相关法规，以及NMPA发布的较新通知和指导文件。

4. 资料准备

5. 准备注册申请表、产品技术资料、质量管理体系文件等必要文件。

6. 如果产品已经在巴西或其他国家获得注册，提供相关注册证书和文件。

7. 编制产品技术要求和检验方法，符合中国相关标准。

8. 准备中文标签、说明书等市场准入所需文件。

9. 时间：2-3个月

10. 内容：

1. 提交注册申请

2. 时间：1周

3. 内容：通过NMPA建议的途径提交完整的注册申请资料。

1. 受理

2. 时间：5个工作日内

3. 内容：NMPA对申请资料进行形式审查，决定是否受理。

4. 初步审查

5. 时间：根据具体情况而定，但通常不会太长

6. 内容：NMPA对申请资料进行初步审查，确认资料是否齐全、是否符合形式要求。

1. 技术审评

2. NMPA组织专家对申请资料进行技术审评，包括产品的安全性、有效性、质量控制等方面。

3. 如有需要，可能会要求申请人补充资料或进行现场核查。

4. 时间：60-90个工作日（视产品类别而定，三类医疗器械为90个工作日）

5. 内容：

1. 体系核查

2. NMPA或委托的省药监局对生产企业的质量管理体系进行现场核查。

3. 核查内容主要涉及生产企业的质量管理体系是否健全、是否符合相关法规要求等。

4. 时间：与技术审评并行或随后进行，约30个工作日内完成

5. 内容：

1. 审批决定

2. 时间：20个工作日内

3. 内容：NMPA根据审评和核查结果，作出是否批准注册的决定。

4. 注册证颁发

5. 时间：10个工作日内

6. 内容：如审批通过，NMPA将颁发注册证，使家用血糖仪在中国市场上合法销售和使用。

1. 生产许可证申请（如适用）

2. 时间：根据具体情况而定，但一般不超过30个工作日

3. 内容：申请人需将医疗器械生产资料递交至省药监局，申请生产许可证。

4. 市场准入准备

5. 时间：根据市场需求和企业安排

6. 内容：包括产品上市前的宣传、销售渠道的建立、售后服务体系的完善等。

请注意，以上时间线仅为大致估计，并可能因各种因素而有所变化。为了注册过程顺利进行，建议申请人密切关注NMPA的审评进度，并积极配合提供所需资料。同时，选择具有丰富经验和能力的医疗器械注册代理或顾问也是提高注册成功率并缩短注册周期的有效方式。