巴西家用红外仪申请国内（中国）注册时，并不需要医生的直接批准。然而，在注册过程中，需要提交与产品安全性和有效性相关的临床数据或试验报告，这些数据或报告可能涉及医生或医疗的研究和使用经验。

具体来说，家用红外仪在申请国内注册时，需要遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关法规和指导原则。这包括准备完整的注册申请材料，如产品说明书、技术规格书、生产工艺流程图、质量控制规程、产品检测报告等。其中，临床数据或试验报告是评估产品安全性和有效性的重要依据。这些数据可能来源于医生或医疗的研究和使用经验，但并不需要医生直接批准注册申请。

此外，在注册过程中，NMPA或其建议的审评会对申请材料进行审评，包括对产品技术文件的详细审查、对生产现场的实地核查（如需要）以及对临床试验数据的评估（如适用）。这些审评过程旨在产品的安全性和有效性符合中国的法规和标准。

因此，虽然医生或医疗的研究和使用经验对家用红外仪的注册申请具有重要影响，但并不需要医生直接批准注册申请。相反，企业应提交的申请材料完整、准确，并符合NMPA的相关法规和指导原则。

请注意，以上信息仅供参考，并可能随着NMPA政策的更新而发生变化。因此，在申请注册前，企业应充分了解并遵循NMPA的较新规定和指导原则，以注册过程的顺利进行。