关于巴西家用红外仪申请注册是否存在地区差异的问题，根据公开发布的信息，巴西家用红外仪的申请注册在巴西全国范围内是统一由巴西国家卫生监督局（ANVISA）管理的，没有地区差异。

巴西医疗器械的注册是由ANVISA负责管理的，该制定了严格的法规和注册流程，以医疗器械的质量和安全性。对于家用红外仪这类医疗器械，无论是哪个地区的企业或个人申请注册，都需要遵循相同的法规和注册要求。

在申请注册时，制造商或进口商需要准备详细的技术文件和质量管理体系文件，并提交给ANVISA进行审核。这些文件需要详细、准确并符合ANVISA的要求，以证明产品的安全性、有效性和性能稳定性。ANVISA将对提交的注册文件进行详细的审核和评估，以产品符合巴西的法规和标准。

因此，无论在哪个地区申请注册巴西家用红外仪，都需要遵循相同的流程和要求，没有地区差异。制造商或进口商需要充分了解并遵循ANVISA的法规和注册要求，以产品能够顺利获得注册证书并在巴西市场上合法销售和使用。