在国内申请义齿注册时，通常不需要提供市场战略计划。义齿注册的核心在于证明产品的安全性、有效性和符合相关法规要求，这主要通过提交一系列的技术文件、质量证明和检测报告等来实现。

具体来说，申请义齿注册需要提供的证明文件主要包括企业资格证明、产品相关证明、质量管理体系证明以及其他相关证明文件。这些文件旨在证明企业具备生产医疗器械的合法资质，产品符合相关标准和法规的要求，以及企业建立了完善的质量管理体系。

至于市场战略计划，它更多地关注于产品的市场推广、销售策略、目标客户群体、竞争对手分析等方面。虽然这些信息对于企业的市场运营和战略规划非常重要，但它们并不是义齿注册所必需的。

然而，值得注意的是，虽然市场战略计划不是注册所必需的，但企业在制定市场战略时，应充分考虑产品的特点、市场需求、竞争对手情况等因素，以产品的市场成功。此外，企业还应密切关注市场动态和法规变化，及时调整市场战略，以适应不断变化的市场环境。

，国内义齿申请注册时不需要提供市场战略计划，但企业应制定并执行符合自身特点和市场需求的市场战略，以产品的市场成功。