针对国内义齿审批的补充要求，可以从以下几个方面进行应对：

1. 关注发布：密切关注国家药品监督管理局（NMPA）及其下属如医疗器械技术审评中心发布的较新指导原则、通告和法规。

2. 学习理解：深入学习和理解《义齿制作用合金产品注册审查指导原则（2024年修订版）》等相关文件，申报资料符合较新要求。

1. 资料完整性：按照指导原则的要求，准备完整的注册申报资料，包括申请表、产品列表、主文档授权信（如适用）、既往沟通记录（如不适用，应当明确声明申报产品没有既往申报和/或申报前沟通）及其他管理信息等。

2. 注重资料规范性：申报资料的格式、内容符合规定，使用明确、行业公认的术语或名词进行描述。

3. 强化风险管理：注册申请人应跟踪整理已上市同类产品的负 面事件、召回、警戒等相关信息，并将其作为风险管理的输入资料，进行风险评估和控制。需包括风险分析、风险评价、风险控制、任何一个或多个剩余风险的可接受性评定，以及与产品受益相比，综合评价义齿制作用合金风险可接受的文件。

1. 清晰表述适用范围：根据产品制作修复体的机械性能，明确义齿的适用范围，如承受低应力的单牙固定修复体、多单位固定修复体等。

2. 列出禁忌证：明确指出产品的禁忌证，如对金属元素过敏患者禁用。

1. 参照相关标准：可参考GB 17168《牙科学 固定和活动修复用金属材料》、YY 0626《贵金属含量25%~75%的牙科铸造合金》等相关标准，结合产品自身的技术特征和临床使用要求，制定保障产品安全有效、质量可控的性能指标和检验方法。

2. 强化性能要求：考虑但不限于外观尺寸、机械性能（如0.2%规定非比例延伸强度、断后延伸率、杨氏模量等）、维氏硬度、密度、耐腐蚀性、抗晦暗、固相线和液相线温度、线胀系数、金瓷结合强度（如适用）等性能指标。

1. 完善质量控制体系：建立健全质量控制体系，产品从原材料购买到生产加工的每一个环节都符合质量要求。

2. 强化检验能力：提高检验设备的精度和检验人员的水平，检验结果的准确性和可靠性。

1. 及时跟进法规变化：密切关注医疗器械相关法律法规的变化，及时调整申报策略和生产工艺。

2. 把握政策导向：了解国家对于医疗器械行业的政策导向和支持力度，积极争取政策支持和优惠。

，应对国内义齿审批的补充要求需要企业从多个方面入手，包括了解并遵循较新的审批指导原则、完善注册申报资料、明确产品适用范围和禁忌证、注重产品技术要求和性能指标、加强质量控制和检验以及关注法规变化和政策导向等。这些措施将有助于企业提高义齿产品的审批通过率，为患者提供更好的医疗服务。