在加拿大义齿申请注册的过程中，产品的设计方案是会被审查的。加拿大卫生部（Health Canada）作为负责医疗器械注册和市场准入的，会对提交注册的义齿产品进行全面评估，以其符合加拿大的医疗器械法规和标准。

设计方案作为产品安全性和有效性的重要组成部分，是审查过程中的关键一环。加拿大卫生部会仔细审查设计方案中的各个方面，包括但不限于：

1. 设计原理与目的：评估设计方案是否符合科学原理，以及是否能够达到预期的治疗效果和安全性要求。

2. 材料与工艺：审查所使用的材料是否安全、可靠，并符合加拿大的相关法规和标准。同时，还会评估生产工艺的可行性和稳定性，以产品的一致性和质量可控性。

3. 风险评估与控制：分析设计方案中可能存在的风险，并评估制造商是否采取了有效的风险控制措施来降低这些风险。

4. 临床试验数据（如适用）：如果设计方案涉及新的技术或创新点，可能需要提供临床试验数据来支持其安全性和有效性。

5. 用户指南与标签：审查产品的用户指南和标签是否清晰、准确，并能够指导用户正确使用产品。

在审查过程中，如果加拿大卫生部发现设计方案存在任何问题或不符合要求的地方，可能会要求制造商进行修改或提供额外的信息。制造商需要积极配合审查要求，及时提交所需的修改材料或信息，以注册申请的顺利进行。

因此，在提交义齿产品的注册申请前，制造商应设计方案的科学性、安全性和合规性，并准备好相关的技术文件和证明材料，以应对加拿大卫生部的审查要求。