市场调研与法规研究：企业需要对加拿大义齿市场进行深入调研，了解市场需求、竞争情况以及消费者对义齿的偏好。同时，企业需要熟悉加拿大医疗器械市场的法规要求，特别是关于医疗器械进口、销售和使用的相关规定。

技术文件准备：企业需要收集关于义齿产品的详细技术规格和性能数据，包括材料信息、设计说明、生产流程等，并编写完整的技术文件。这些文件将用于后续的审批过程中，以证明产品的安全性和有效性。

在线提交申请：企业需要按照加拿大卫生部的要求，通过其网站或建议的电子申请系统提交义齿审批的申请。申请中需要包含所有准备好的技术文件和数据。

申请费用支付：提交申请时，企业需要支付相应的审批费用。费用的具体金额取决于产品的类别和风险级别。

初步审查：加拿大卫生部将对提交的申请进行初步审查，检查文件的完整性和合规性。如果文件不符合要求，卫生部可能会要求企业补充材料或进行修正。

技术评估：在初步审查通过后，加拿大卫生部将对义齿产品进行技术评估。评估过程中，卫生部可能会对企业进行现场检查，以验证其生产流程和质量控制措施是否符合要求。

委员会评审：对于中高风险级别的义齿产品，加拿大卫生部可能会组织专家委员会进行评审。评审过程中，专家委员会将综合考虑产品的安全性、有效性、质量以及临床试验结果等因素，作出是否批准的决定。

审批结果通知：一旦审批完成，加拿大卫生部将向企业发出审批结果通知。如果产品获得批准，企业将获得市场准入资格，可以开始在加拿大市场上销售义齿产品。

持续监管：获得批准后，企业需要遵守加拿大的医疗器械法规要求，并接受加拿大卫生部的持续监管。这包括定期提交产品质量报告、接受现场检查以及遵守任何新的法规要求。

合规更新：企业需要及时关注加拿大医疗器械法规的更新和变化，产品的合规性。如果法规发生变化，企业可能需要提交额外的文件或进行产品改进以满足新的要求。

准备阶段：可能持续数个月，具体取决于企业准备技术文件的进度和复杂性。

提交申请阶段：通常较短，取决于提交申请的效率和卫生部的处理速度。

审批阶段：可能持续数个月到一年或更长的时间，具体取决于产品的复杂性和风险级别以及卫生部的审批流程。

后续监管阶段：持续进行，直到产品退出市场或法规发生变化导致产品不再合规。