俄罗斯审批义齿的有效期通常为五年。在有效期内，制造商需要产品的质量和安全性，并遵守俄罗斯的医疗器械法规和标准。同时，制造商还需要实施持续的市场监测，收集用户反馈和负 面事件信息，并在必要时采取纠正措施。

在有效期届满前，制造商需要准备续展申请，并提交给俄罗斯联邦卫生部或其授权的登记进行审查。续展申请通常需要包括产品的更新信息、较新的技术文件、临床试验数据（如适用）以及其他必要的文件。如果续展申请获得批准，制造商将继续持有有效的注册证书，并可以在俄罗斯市场上继续销售和推广产品。

因此，对于在俄罗斯市场上销售的义齿产品，制造商需要密切关注注册证书的有效期，并及时准备续展申请，以产品的合规性和市场竞争力。