第二类医疗器械：根据地区不同，费用有所差异。例如，在广西壮族自治区，境内第二类医疗器械产品初次注册费已降低，由30280元降为20187元。

第三类医疗器械：初次注册费相对较高，具体金额需根据国家药监局的规定确定。例如，有数据显示国产第三类医疗器械国家药监局初次注册费用为153600元，但此数据可能随时间变化，请以较新规定为准。

第二类医疗器械：同样根据地区不同，费用有所差异。在广西壮族自治区，延续注册费已降为零。

第三类医疗器械：延续注册费也需根据国家药监局的规定确定，并可能包含其他相关费用。

变更注册费的具体金额也需根据当地药监部门或国家药监局的规定确定。

初次注册费：相对较高，具体金额根据产品类型和风险等级确定。例如，进口第二类医疗器械的费用为21.09万元人民币，进口第三类医疗器械的费用为30.88万元人民币。

延续注册费和变更注册费：同样需根据国家药监局的规定确定，并可能包含其他相关费用。

检测费用：产品检测是注册过程中的重要环节，可能产生一定的检测费用。这些费用通常根据检测项目和委托的报价确定。

生产厂费用：包括生产厂的租赁、建设、整改等费用，以及生产过程中的质量控制和人员成本等。

临床试验费用：对于需要进行临床试验的医疗器械，还可能产生临床试验费用。这些费用通常根据临床试验的规模、周期和受试者数量等因素确定。

CRO服务费：若选择委托CRO（合同研究组织）进行全程代理，还可能产生相应的服务费用。

在申请注册前，建议申请者充分了解相关法规和流程，并咨询人员以获取准确的费用信息和指导。

费用结构可能因政策和法规的变化而调整，因此在进行申请时，务必关注较新的政策和法规要求。