对于康复训练仪审批是否会包括临床试验，这主要取决于产品的风险等级、技术特性以及审批的具体要求。

一般来说，如果康复训练仪属于较高风险的医疗器械类别（如第三类医疗器械），或者其技术特性、使用方式等存在较大的不确定性或创新性，那么审批过程中很可能会要求申请人进行临床试验。临床试验的目的是为了评估产品的安全性、有效性和性能是否符合相关标准和要求，以患者在使用过程中的安全和疗效。

然而，如果康复训练仪属于较低风险的医疗器械类别（如首先类或第二类医疗器械），并且其技术特性、使用方式等相对成熟和稳定，那么审批过程中可能不需要进行临床试验。但即便如此，申请人仍然需要提供充分的技术文档、安全性评估报告等材料来支持产品的安全性和有效性。

此外，值得注意的是，临床试验的具体要求可能因国家或地区的不同而有所差异。在某些国家或地区，对于某些类型的康复训练仪可能不需要进行临床试验，而是采用其他评估方法（如风险评估、模拟测试等）来产品的安全性和有效性。

因此，在申请康复训练仪审批时，申请人需要充分了解审批的具体要求和流程，并根据产品的风险等级、技术特性等因素来确定是否需要进行临床试验。如果需要进行临床试验，申请人还需要按照审批的要求进行试验设计、受试者招募、数据收集和分析等工作，并提交完整的临床试验报告来支持产品的审批。