重组胶原蛋白申请韩国注册是否需要提供市场战略计划？

通常情况下，重组胶原蛋白产品申请韩国注册不需要提供市场战略计划。韩国食品药品安全管理局（MFDS）主要关注产品的质量、安全性和有效性，以及生产工艺、临床试验数据等方面的技术性资料。市场战略计划通常是由企业内部的市场营销团队负责制定，用于产品上市后的推广和销售活动。

然而，尽管市场战略计划可能不是注册申请所必需的文件，但在某些情况下，特别是针对医疗器械或医药产品，申请人可能会提供一些与市场推广和销售相关的信息。这些信息可能包括产品的预期用途、目标受众、市场定位、竞争分析等，以便监管机构对产品的上市和市场营销情况有所了解。

总的来说，市场战略计划通常是用于产品上市后的商业活动，而不是注册申请过程中的必需文件。如果您对此有特殊要求或疑问，建议直接咨询韩国食品药品安全管理局或的注册咨询机构以获取更确切的信息。