重组胶原蛋白产品申请韩国注册是否需要产品的放射安全性报告？

一般情况下，重组胶原蛋白产品申请韩国注册不需要提供产品的放射安全性报告。放射安全性报告通常是针对具有放射性的材料或含有放射性元素的产品而言的，例如放射性药物或放射性医疗器械。

由于重组胶原蛋白是一种生物制品，通常不包含放射性成分，因此一般情况下不需要进行放射安全性评估。但是，如果产品的生产过程中涉及到放射性材料或放射性源，或者产品的某些成分可能潜在地受到放射性污染，那么可能需要进行放射安全性评估并提供相关报告。

在申请韩国注册时，申请人需要根据产品的具体性质和韩国相关法规的要求，确定是否需要提供放射安全性报告。如果产品与放射性无关，那么通常不需要提供此类报告。建议申请人在准备注册申请时，仔细查阅韩国相关法规和指南，并与的注册顾问或授权代理机构进行沟通，以确保符合注册要求。