重组胶原蛋白申请马来西亚注册是否需要提供临床性能评估？

是的，重组胶原蛋白申请马来西亚注册通常需要提供临床性能评估。

马来西亚医疗器械管理局（MDA）对于需要证明安全性和有效性的医疗器械，包括重组胶原蛋白，通常会要求提供临床性能评估的数据。临床性能评估是评估医疗器械在实际使用条件下性能和安全性的重要手段，其结果对于医疗器械的注册审批具有重要影响。

临床性能评估可能包括临床试验、病例研究、上市后研究等多种形式。具体的要求可能会因产品类型、用途和制造商的实际情况而有所不同。因此，在申请马来西亚注册前，制造商应详细了解相关法规和标准，并咨询机构或人士以获取更准确的信息。

需要注意的是，临床性能评估需要遵守严格的伦理和法规要求，确保受试者的权益和安全。如果制造商在其他国家已经进行了临床试验，并且该试验结果能够被马来西亚MDA认可，那么制造商可以免除在马来西亚进行临床试验的要求。但具体的要求仍需根据马来西亚MDA的规定来确定。