巴西诊断试剂怎么申请ISO13485质量管理体系认证？

标准概述：ISO 13485是一个，专门针对医疗器械和相关服务的质量管理体系（QMS）。在申请认证之前，对标准的要求有清晰的理解。

培训：对关键人员进行ISO 13485标准的培训，他们了解标准的要求及其在公司内部的实施。

评估现状：对现有的质量管理体系进行评估，以确定与ISO 13485标准的符合性。

制定文档：建立符合ISO 13485要求的质量管理体系文档，包括质量方针、质量手册、程序文件和工作指引。

程序和流程：定义和实施公司内部的各项质量管理程序和流程，如风险管理、设计控制、生产和服务过程控制、供应商管理、文档控制等。

记录和监控：建立记录管理系统，所有质量活动和数据都被妥善记录和监控。

计划和执行：制定内部审核计划，定期对质量管理体系进行内部审核，检查是否符合ISO 13485标准的要求。

改进和纠正措施：根据内部审核的结果，采取必要的改进和纠正措施，以解决发现的问题和不足之处。

选择认证：选择一个认可的认证（通常是第三方认证），它应该在ISO 13485认证方面具有资质和经验。

认证申请：向认证提交认证申请，包括公司背景信息和质量管理体系文件。

文件审核：认证将首先进行文档审核，检查提交的质量管理体系文件是否符合ISO 13485标准。

现场审核：认证的审核员将进行现场审核，检查公司实施的质量管理体系是否符合标准要求。审核包括对公司流程的实地检查和员工访谈。

审核报告：审核完成后，认证将提供审核报告，列出任何不符合项和需要改进的地方。

整改措施：根据审核报告中的发现，采取必要的整改措施，解决不符合项，并将改进措施记录在案。

重新审核（如必要）：如果整改措施涉及重大变化，认证可能需要重新进行审核。

颁发证书：通过所有审核步骤后，认证将颁发ISO 13485认证证书，证明公司的质量管理体系符合ISO 13485标准。

证书有效期：ISO 13485认证证书通常有效期为三年。在有效期内，认证将进行定期的监督审核，以持续符合标准。

持续监控：持续监控和改进质量管理体系，以持续符合ISO 13485标准。

年度审核：参加认证的年度监督审核，以维持认证有效性。