33. 在俄 罗 斯销售医疗器械需要遵循哪些广告法规？

真实性要求：医疗器械广告必须真实、准确，不得含有虚假或误导性信息。广告内容应基于科学事实和数据，不得夸大其词或误导消费者。

禁止性内容：禁止宣传未经注册的医疗器械，禁止含有比较或贬低其他产品的内容，禁止利用专家、学者等名义为产品做推荐或证明，禁止含有保障治愈或夸大治疗效果的内容。

清晰表达：广告应清晰明了地表达产品的性能、适用范围、使用方法等信息，消费者能够准确理解产品的特性和用途。

语言规范：所有广告内容应使用俄语，并符合俄罗斯的相关法规和标准。如果广告中包含其他语言，必须翻译准确、清晰。

发布要求：医疗器械广告在发布前需要获得相关监管部门的批准或许可。未经批准的广告不得擅自发布。

监管措施：对于发布虚假广告的，将依法撤销广告批准文号，并处以罚款。对于严重违规的广告，将责令停止发布，并追究相关责任人的法律责任。对于多次违规的企业或个人，将列入广告失信名单，限制其广告发布资格。

合规性培训：医疗器械生产企业应定期对销售人员和广告发布人员进行合规性培训，他们了解并遵守俄罗斯的医疗器械广告法规。

社会责任：企业应积极履行社会责任，广告内容真实、客观、公正，不损害消费者利益和社会公共利益。