重组胶原蛋白申请印度注册的技术文件准备要点主要包括以下几个方面：

产品详细描述：提供产品的全面、详细的描述，包括产品的组成、结构、工作原理、使用目的等。确保描述准确、清晰，并能充分展示产品的特性和优势。

技术规格和参数：详细列出产品的技术规格和参数，如尺寸、重量、性能参数等。这些规格和参数应符合印度的相关标准和要求。

质量控制和安全性评估：提供产品的质量控制方法和安全性评估报告。包括原材料的来源和质量控制、生产过程中的质量控制措施、产品的安全性测试和评估等。确保产品符合印度的质量和安全标准。

临床试验数据（如果适用）：如果产品需要进行临床试验，应提供相关的临床试验数据。包括试验设计、试验方法、试验结果等。确保数据真实、可靠，并能充分证明产品的安全性和有效性。

生产过程和设备：描述产品的生产过程和使用的生产设备。包括生产线的布局、生产设备的型号和规格、生产过程中的关键控制点等。确保生产过程符合印度的相关标准和要求。

标签和说明书：提供产品的标签和说明书。确保标签和说明书的内容准确、清晰，并符合印度的相关法规和标准。

其他支持性文件：根据具体情况，可能还需要提供其他支持性文件，如专利证书、质量管理体系认证证书等。

在准备技术文件时，需要注意以下几点：

遵循印度相关法规和标准：确保技术文件的内容符合印度的相关法规和标准要求。

文件完整性和准确性：技术文件应完整、准确，并能充分展示产品的特性和优势。

语言要求：如果技术文件是用非英文或印度官方语言编写的，需要提供英文或印度官方语言的翻译版本。

文件格式和排版：技术文件应按照规定的格式和排版要求进行准备，以便于审查和评估。