国内对义齿审批是否会包括临床试验，主要取决于义齿的具体分类和风险级别。以下是对此问题的详细分析：

医疗器械分类：根据《医疗器械监督管理条例》及其配套文件的规定，医疗器械按照风险程度实行分类管理。义齿作为医疗器械的一种，其审批流程也遵循这一原则。

风险级别评估：对于进口或国内生产的义齿，如果其被归类为需要进行临床试验的医疗器械类别（如第三类医疗器械或某些特定风险较高的第二类医疗器械），则审批过程中通常会包括临床试验的评估。

目的：临床试验的目的是评估医疗器械的安全性和有效性，其在正常使用条件下不会对人体健康造成危害，并能够达到预期的治疗效果。

内容：对于义齿来说，临床试验可能涉及多个方面，如材料的生物相容性、机械性能、临床适应性等。这些试验将帮助监管全面了解义齿产品的性能和安全性。

提交临床试验数据：如果义齿产品需要进行临床试验，申请人需要在申请注册时提交完整的临床试验数据。这些数据应包括试验方案、试验过程、试验结果及数据分析等关键信息。

审评评估：审评将对提交的临床试验数据进行认真审查，评估其科学性和可靠性。如果数据表明义齿产品安全有效，且符合相关法规和标准要求，审评将批准其注册。

低风险类别：如果义齿被归类为风险较低的医疗器械类别（如首先类医疗器械或某些特定风险较低的第二类医疗器械），并且其安全性和有效性已经通过其他方式得到验证（如国外已有的临床数据、同类产品比较等），则可能不需要再进行临床试验。

已有充分数据支持：对于已经在国内或国外市场上广泛使用的义齿产品，如果其安全性和有效性已经得到长期验证，并且没有新的安全风险出现，也可能豁免临床试验。

综上所述，国内对义齿审批是否会包括临床试验取决于产品的分类和风险级别以及审评的具体要求。申请人需要仔细了解相关法规和审评要求，并根据产品的实际情况进行准备和应对。