骨科机器人产品在新加坡生产需要遵循国际的标准和法规。这些标准和法规通常由化组织（ISO）、欧洲共同体（EC）等机构制定，旨在确保产品的安全性、可靠性和一致性。
具体而言，骨科机器人产品在新加坡生产需要符合以下标准和法规的要求：
ISO 9001质量管理体系标准：该标准要求企业建立并实施质量管理体系，以确保产品的质量和可靠性。
ISO 13485医疗器械质量管理体系标准：该标准专门针对医疗器械（包括骨科机器人）的质量管理体系要求进行规定，以确保产品的安全性和有效性。
CE认证：CE认证是欧盟对医疗器械的认证要求，在新加坡市场销售骨科机器人产品需要通过CE认证，以证明产品符合相关标准和规定。
新加坡医疗器械法规：新加坡政府对医疗器械实行严格的管理制度，包括注册、许可、监督和召回等方面的要求。在新加坡生产和销售骨科机器人产品需要向新加坡食品药品监督管理局（Singapore Health Sciences Authority）注册并获得相应的许可。