是的，骨科机器人产品作为医疗设备，在韩国生产需要遵循国际通用的标准，以确保产品的安全性和可靠性。其中，ISO13485是医疗器械质量管理体系标准，用于确保产品的生产过程符合规定的要求，确保产品的安全性和有效性。此外，骨科机器人产品还需要符合其他相关标准，如ISO10993（医疗器械生物学评价）和EN60601（医疗设备电气安全）等。

在韩国，政府机构和监管机构对医疗器械的生产和销售实施严格的管理和监督。因此，生产骨科机器人产品需要向韩国食品药品安全部（MFDS）申请注册证，并获得相应的ISO认证。同时，需要与韩国当地的医疗机构和专家建立合作关系，确保产品的质量和安全性得到认可。

骨科机器人产品在韩国生产需要遵循国际通用的标准和当地的法规要求，以确保产品的安全性和可靠性。同时，需要与当地的机构和监管机构合作，确保产品的质量和安全性得到认可和保障。