在韩国，对骨科机器人产品的审批和监管主要依据的是医疗器械相关的法律法规。其中，重要的法规是《医疗器械法》和《医疗器械审查管理法》。这些法规对医疗器械的定义、分类、注册、认证、生产和销售等各个环节进行了明确的规定和要求。

具体来说，骨科机器人产品作为医疗器械，需要按照相关法规进行严格的注册和认证。在注册过程中，需要提交产品的技术文件、临床试验数据和其他必要的信息，经过审查后获得注册证书和上市许可证。此外，骨科机器人产品的质量和安全要求也需要符合相关法规的规定，包括产品的设计、制造、包装、标签、存储、运输和使用等方面。

在韩国审批骨科机器人产品的相关法规主要是医疗器械相关的法律法规，包括《医疗器械法》、《医疗器械审查管理法》等。生产厂商需要确保其产品符合这些法规的要求，并通过与当地认证机构或咨询机构合作，获得相应的注册和认证，以在韩国市场上合法销售和使用。