评估CRO在人工关节临床试验领域的经验和专长，包括过去的项目案例、成功率和客户反馈。

了解CRO是否具备处理复杂医疗器械临床试验的能力和经验。

检查CRO团队成员的资质，包括医学、药学、统计学等领域的专家背景。

了解团队成员在临床试验设计、实施、数据管理和报告撰写等方面的能力。

考察CRO的实验室设施、临床试验基地和数据管理系统，确保其符合菲律宾FDA的要求和标准。

了解CRO是否有稳定的供应链和合作伙伴网络，以保障试验所需物资的稳定供应。

核实CRO是否遵循国际和菲律宾的法规、标准以及伦理原则进行临床试验。

了解CRO的质量控制体系，包括数据核查、和风险管理等方面的措施。

评估CRO与申办方、医疗机构和研究人员之间的沟通机制和协作能力。

了解CRO在解决问题和应对突发情况时的响应速度和效果。

对比不同CRO的报价和服务内容，综合考虑性价比。

注意避免过于追求低价而牺牲服务质量。

仔细审查合同条款，确保双方权益得到保障。

签订保密协议，确保试验数据和受试者信息的安全。

询问CRO提供过去成功案例的详细信息，了解其在类似项目中的表现。

向其他客户了解他们对CRO服务的评价和建议。