在国内对重组胶原蛋白产品审批时，需要特别关注以下几个方面：

首先，要关注产品的安全性和有效性。审批机构会严格审查产品的安全性评估资料，包括毒理学、生物相容性等研究数据，确保产品在使用过程中不会对人体造成危害。同时，产品的有效性也是审批的关键，需要提供充分的临床试验数据来证明产品的疗效。

其次，关注产品的注册分类和申报要求。不同的产品注册分类可能有不同的审批要求和流程，需要仔细研究相关法规和指南，确保按照正确的分类进行申报，并准备相应的申请资料。

此外，对产品的生产工艺和质量管理体系也要给予重视。审批机构会关注产品的生产工艺是否符合规范要求，以及质量管理体系是否健全有效。因此，需要提供详细的生产工艺文件和质量管理文件，以证明产品的生产过程可控，且质量稳定可靠。

后，还要关注与审批机构的沟通和反馈。在审批过程中，与审批机构保持良好的沟通，及时了解审批进展和反馈意见，对于及时调整申请策略和提高审批成功率至关重要。

，对重组胶原蛋白产品审批的特别关注点主要包括产品的安全性和有效性、注册分类和申报要求、生产工艺和质量管理体系，以及与审批机构的沟通和反馈。在申请过程中，务必确保申请资料的真实、完整和合规，以提高审批通过的可能性。