重组胶原蛋白产品在香港注册时，获得合规咨询和支持对于确保申请流程的顺利进行至关重要。以下是一些途径，帮助您获得所需的合规咨询和支持：

1. 咨询公司：寻找专门从事医疗器械注册和法规咨询的机构。这些公司通常具有深厚的行业经验和知识，能够为您提供全面的合规咨询，包括注册流程、文件准备、法规解读等方面的指导。

2. 香港医疗器械监管机构：直接与香港医疗器械监管机构（如香港卫生署或相关机构）联系，获取新的法规信息和注册要求。他们可能会提供官方指导文件、常见问题解答或在线咨询服务，帮助您更好地理解和遵守相关法规。

3. 行业协会和组织：加入与医疗器械相关的行业协会或组织，这些组织通常会提供会员间的交流平台，分享新的法规动态和注册经验。您可以通过这些平台与其他从业者交流，获取实用的建议和帮助。

4. 同行交流：与已经在香港成功注册过医疗器械的同行交流，了解他们的经验和教训。他们可能能分享一些实用的技巧和策略，帮助您避免走弯路。

在获取合规咨询和支持时，请确保您所咨询的对象具有可靠的资质和经验，以确保您获得的信息和建议是准确和有效的。同时，也要保持与香港医疗器械监管机构的密切联系，确保您的申请符合新的法规要求。

后，请注意，香港的医疗器械注册流程可能随着法规的更新而有所变化。因此，在进行注册前，请务必查阅新的法规文件和指南，确保您的申请符合当前的要求。