在重组胶原蛋白申请泰国注册的过程中，产品的设计方案通常是会被审查的。泰国食品与药品管理局（TFDA）或相关监管机构会对申请注册的产品进行全面的评估，以确保其符合泰国的法规要求，并保障公众的健康和安全。
产品设计方案的审查可能包括以下几个方面：
技术原理与可行性：审查产品所基于的技术原理是否科学、合理，并评估其在实际生产中的可行性。
安全性评估：对产品设计中可能涉及的安全风险进行评估，包括产品的物理、化学和生物特性，以及它们对人体的潜在影响。
有效性与功能性：评估产品设计是否能够实现其宣称的功能和效果，以及这些功能和效果是否经过充分的科学验证。
合规性检查：检查产品设计是否符合泰国相关的法规、标准和指导原则，包括医疗器械注册的相关要求。
制造过程与质量控制：审查产品的制造过程，确保其在生产过程中能够保持产品的质量和安全性，并符合相关的质量控制标准。
因此，在申请泰国注册时，建议申请人准备详细的产品设计方案文档，包括产品的技术原理、结构、功能、安全性评估、制造过程等方面的信息。这些文档将有助于监管机构全面了解产品的设计，并作出相应的审查决策。
需要注意的是，具体的审查要求可能因产品类型、申请途径和泰国法规的变化而有所不同。因此，在申请前，建议与泰国TFDA或的医疗器械咨询机构进行详细的沟通和确认，以确保了解并遵守新的审查要求。