在泰国，体外诊断审批重组胶原蛋白产品的风险评估通常是必须的。这是因为风险评估是确保产品安全性、有效性和质量可控性的重要环节。通过风险评估，可以识别并评估产品在研发、生产和使用过程中可能存在的潜在风险，从而制定相应的风险控制措施，保障公众的健康和安全。

在泰国，药品监管机构通常要求申请人在申请体外诊断试剂审批时，提交详细的风险评估报告。这份报告应该涵盖产品的设计、生产、质量控制、使用等各个环节，并基于科学的方法和数据进行评估。风险评估报告的目的是向监管机构证明申请人已经充分了解和考虑了产品的潜在风险，并采取了有效的措施来降低或消除这些风险。

对于重组胶原蛋白这类产品，由于其具有特殊的生物学特性和潜在的安全风险，风险评估尤为重要。申请人需要综合考虑产品的成分、结构、功能以及与人体相互作用的机制，分析可能存在的安全性问题，如免疫原性、毒性、生物相容性等，并制定相应的风险控制策略。

因此，在泰国体外诊断审批重组胶原蛋白产品时，进行风险评估是必要且重要的步骤。申请人应该认真对待风险评估工作，确保产品的安全性和有效性得到充分的保障。同时，与监管机构的积极沟通和合作也是成功获得审批的关键。