在印尼审批重组胶原蛋白产品的标准涉及多个方面，以确保产品的安全性、有效性和质量。以下是一些关键标准：

1. 产品质量与安全性：这是审批过程中的首要考虑因素。产品必须经过严格的测试和验证，证明其符合印尼的相关法规和标准，且不会对人体造成危害。

2. 技术规格与性能：产品的技术规格和性能需达到预定的标准和要求。这可能涉及产品的纯度、稳定性、生物活性等方面的评估。

3. 生产工艺与质量管理体系：审批机构会审查产品的生产工艺和质量管理体系，确保其符合印尼的相关要求。这包括原料采购、生产过程控制、产品检验等各个环节的规范性和有效性。

4. 临床试验数据：如果产品已经进行了相关的临床试验，审批机构会要求提供完整的试验数据。这些数据应包括试验设计、方法、结果和结论，以证明产品的安全性和有效性。

5. 文件准备与完整性：申请人需要提供完整、准确和详细的申请文件，包括产品描述、技术规格、质量控制方法、生产工厂信息、安全性和有效性评价资料等。这些文件应清晰、准确地展示产品的特性和优势。

6. 生产工厂的审查：审批机构可能会对生产工厂进行实地审查，以核实其生产条件、设备、工艺和质量管理是否符合印尼的相关要求。