在印尼，对于重组胶原蛋白临床试验结束后的数据归档和保存，有一系列严格的规定和要求。这些规定旨在确保试验数据的完整性、准确性和可追溯性，为后续的产品注册、上市申请以及可能的监管审查提供可靠的依据。

首先，根据印尼的相关法规和指导原则，临床试验数据的归档和保存应遵循一定的标准和程序。所有与试验相关的数据，包括原始数据、分析数据、研究报告等，都应被妥善保存，并确保其不易被篡改或丢失。

其次，对于数据归档的格式和存储介质，印尼也有明确的要求。一般来说，建议使用电子化的方式进行数据归档，以便于数据的检索、备份和共享。同时，存储介质应具备足够的容量和稳定性，以确保数据的长期保存。

此外，印尼还要求对试验数据的访问和使用进行严格的控制和管理。只有经过授权的人员才能访问和使用这些数据，且必须遵守相关的保密协议和规定。这有助于防止数据泄露和滥用，保护受试者的隐私和权益。

后，对于数据归档和保存的期限，印尼也有明确的规定。一般来说，这些数据应至少保存至产品注册和上市后的一定期限内，以备监管部门的审查和查询。具体的保存期限可能会根据产品类型、试验阶段以及法规要求而有所不同。