在澳门审批重组胶原蛋白产品的标准主要涉及到产品的安全性、有效性以及符合相关法规的要求。以下是一些可能的审批标准：

1. 安全性评估：重组胶原蛋白产品必须通过严格的安全性评估，包括急性毒性、慢性毒性、致敏性和致癌性等测试。这些测试旨在确保产品在正常使用条件下对人体安全无害。

2. 有效性评估：产品需要提供充分的有效性数据，包括临床前研究和临床试验的结果。这些数据应证明产品具有预期的功能和效果，并且能够在目标人群中实现预期的疗效。

3. 质量控制标准：产品的生产必须遵循严格的质量控制标准和程序，以确保每批产品都符合预定的质量规范。这包括原料的来源、生产设备的合格性、工艺流程的规范性等方面。

4. 法规符合性：产品必须符合澳门的相关法规和标准，包括医疗产品或化妆品的相关法规。申请人需要提供完整的申请文件，包括产品描述、生产工艺描述、质量控制文件等，以证明产品符合法规要求。

此外，对于重组胶原蛋白产品，可能还需要特别关注其生产工艺、纯度、稳定性等方面的要求。这些要求可能因产品的具体用途和分类而有所不同。

请注意，具体的审批标准可能随着澳门相关法规的更新而有所变化。因此，在申请审批前，建议申请人仔细研究并遵循澳门新的相关法规和标准，以确保产品能够顺利通过审批。