对于印度对重组胶原蛋白产品的注册和审批过程所需的时间，具体的时间长度可能因多种因素而有所不同。这些因素包括但不限于产品类型、文件的完整性、印度相关监管机构（例如药品管理部门）的工作负荷、法规和政策变化以及临床试验需求等。

与印尼的情况相似，印度可能也有类似的初步审查过程，以确保提交的申请资料完整、准确并符合相关法规要求。此外，印度可能还需要进行临床试验或其他评估，以验证产品的安全性和有效性。

为了尽量减少审批时间，申请者可以提前准备完整、准确的技术文件，并确保它们符合印度的医疗器械法规和要求。同时，与印度的监管机构保持紧密联系，定期跟进审批进展，并合作并遵循所有监管机构的要求和指南，也是确保申请满足审批标准的重要步骤。

总的来说，印度对重组胶原蛋白产品的注册和审批过程可能需要数个月到数年的时间，具体时间取决于多种因素。因此，申请者需要耐心等待，并遵循相关法规和指南，以确保申请能够成功获得批准。